الانتقال الى المحتوى الأساسي

جامعة الملك عبدالعزيز

KING ABDULAZIZ UNIVERSITY

مركز التميز البحثي في علوم الجينوم الطبي

مرض الثرمبوفيليا (مرض تجلط الأوعية الدموية)

الصفحـة الرئيســية >> البرامج البحثية >> البرنامج البحثي للفحص الجينومي>> مرض الثرمبوفيليا (مرض تجلط الأوعية الدموية)
 
     التخثر الشرياني ومظاهره السريرية مثل إحتشاء عضلة القلب، والسكتة الدماغية، وأمراض الشرايين، والجلطات الدموية الوريدية مع مظاهرها السريريه مثل الإنسداد الرئوي، وجلطة الأورده العميقه في الأطراف السفلية تعتبر من الأسباب الرئيسية للإعتلال والوفيات. وقد تم توضيح تسلسل الحمض النووي لجميع عوامل التخثر المعروفة، وقد حددت التعديلات الوراثية التي تؤثر على العديد من وظيفة عوامل التخثر. 
     ففي الآونه الأخيره تم إكتشاف دور عدد من جينات عوامل التخثر، وعمليات ماقبل التخثر. بيد أنه و إلى الآن انتشار عوامل الخطر الوراثية المسببة للتخثر ليست معروفة لدى السعوديين، بإستثناء عدد قليل من الدراسات . إن دراسة إنتشار خلل الطفرة الجينية للعوامل اللازمة لمنع التجلط ( في فاكتر , بروثرومبين, ام بي إتش إف آر) لم يتم بعد في الأصحاء، وكذلك المرضى من السعوديين.

مجموعة أبحاث مرض الثرمبوفيليا (مرض تجلط الأوعية الدموية)
د. غازي الدمنهوري
مركز الملك فهد للأبحاث الطبية ,جامعة الملك عبد العزيز ، جدة
د. جليلة زاهر
كلية الطب ، جامعة الملك عبد العزيز
أ.د. عادل أبو زنادة
مركز التميز البحثي في علوم الجينوم الطبي ،جامعة الملك عبد العزيز
أ.د. ممدوح قاري
مركز التميز البحثي في علوم الجينوم الطبي ،جامعة الملك عبد العزيز
د. محمد عمران ناصر
مركز التميز البحثي في علوم الجينوم الطبي ، جامعة الملك عبد العزيز
 

متعاون دولياً
أ.د. كو تشن تشو
جوردون الحياة معهد العلوم
سان دييغو 
الولايات المتحدة الأمريكية 
 
   
أرسل الصفحة لصديق إطبع هذه الصفحة أبلغ عن خطأ في الصفحة أضف رابط الصفحة لموقعك
آخر تحديث 5/10/2016 2:39:47 PM