الأمراض العصبية الوراثية
|
| الصفحـة الرئيســية >> البرامج البحثية >> البرنامج البحثي لجينوم الأمراض العصبية >> الأمراض العصبية الوراثية |
 |
 |
يركز هذا البرنامج البحثى على أمراض الجهاز العصبى الوراثية، حيث تتميز هذه الأمراض بفقدان تركيب، أو وظيفة الخلايا العصبية. وتتشابه هذه الأمراض فى التركيب الداخلى للخلايا، مما يعطى أملا فى ابتكار علاج دوائى للتخفيف من هذه الأمراض. تنشأ معظم أمراض الجهاز العصبى الوراثية بسبب طفرات فى مورثات مختلفة، معظمها يشترك فى تزايد عدد التتابع النيوكليوتيدى الثلاثى(CAG) داخل المورثات، من أهمها مرض هانتجتون، والترنحات الناتجة عن اختلال المخيخ ،والنخاع الشوكى، الضمور العضلى التصلبى، و التخلف العقلى المرتبط بهشاشة كروموسوم X.
يذكر انه حتى الآن لم يتم الكشف عن الأسباب الوراثية لمعظم هذه الأمراض فى المملكة السعودية، كما انه يوجد عدد قليل من الأبحاث فى هذا المجال، معظمها فى المجال الأكلينيكى السريري. هذا، وسوف يبدأ الفريق البحثى فى مركز التميز لأبحاث الجينوم فى مشروعات لدراسة طرق تشخيصية، لتحديد متلازمة هشاشة كروموسوم اكس فى حالات التخلف العقلى. كما سيستفيد مركز الجينوم من التقنيات الحديثة مثل المصفوفات الدقيقة، والجيل الثانى للتتابع النيوكليوتيدى، للكشف عن الأسباب الوراثية لهذه الأمراض، مما يساعد على تشخيص ومنع و تطوير تدخلات علاجية لهذه الأمراض..
|
مجموعة أبحاث الأمراض العصبية الوراثية |
أ.د. حسين القحطاني
مستشار ، مستشفى الملك خالد للقوات المسلحة، جدة |
أ.د. محمد سعيد جان
كلية الطب ،جامعة الملك عبد العزيز |
أ.د. عديل شودري
مركز التميز البحثي في علوم الجينوم الطبي ، جامعة الملك عبد العزيز |
أ.د. ابتسام رمزي
مركز التميز البحثي في علوم الجينوم الطبي ، جامعة الملك عبد العزيز |
د. دعاء أحمد محمود خليفة
قسم الطب النفسي ، كلية الطب ، جامعة الملك عبدالعزيز
|
د. فاتن الزبن
قسم الطب النفسي ، كلية الطب ، جامعة الملك عبدالعزيز
|
د.محمد عمران
مركز التميز البحثي في علوم الجينوم الطبي ، جامعة الملك عبد العزيز |
|
متعاون دولياً |
أ.د. ستيفن شيرر
مدير مركز ماكلولين ومركز علوم الجينوم التطبيقية
مدير مستشفى الأطفال المرضى
ومديرجامعة تورنتو
كندا
|
|
| |
|
|
آخر تحديث
5/11/2016 9:50:56 AM
|
|
|
|