مرض اعتلال السمع (الصمم)
|
| الصفحـة الرئيســية >> البرامج البحثية >> البرنامج البحثي للفحص الجينومي>> مرض اعتلال السمع (الصمم) |
 |
 |
|
الهدف الرئيسي لهذه المجموعة هو تحديد الأسباب الجزيئية لفقدان السمع الخلقي في العوائل السعودية المقيمة بالمنطقة الغربية بالمملكة العربية السعودية، ولتحقيق وإنجاز ذلك تجرى هذه البحوث بطريقة منظمة حيث تم حتى الآن دراسة 110 فرد من فاقدي السمع، وعدد 60 عائلة، هذا وقد توصلت الدراسه إلى إستبعاد كل من الجينات التالية: GJB2,TME,THMH، كمسببات أساسيه لمرض الصمم الوراثي .
وقد خلصت هذه الدراسه، والتي شملت تحليل الروابط الجينية لعدد 30 موضع جيني، المسؤولة عن أسباب الصمم الوراثي إلى إستبعاد هذه المواضع كمسببات رئيسية لهذا المرض، وستخضع الأسر التي تعاني من مرض الصمم غير معروف الأسباب لدراسة الروابط الجينية لجينات جديدة، ومواضعها المتنوعة، بإستخدام تقنيات التغيرات الأحادية والتسلسل عالي الإنتاجية.
|
|
مجموعة أبحاث مرض اعتلال السمع (الصمم) |
أ.د. كمال داغستاني
مركز التميز البحثي في علوم الجينوم الطبي ، جامعة الملك عبد العزيز |
أ.د. عبدالمنعم الشيخ
رئيس الأنف و الأذن والحنجره ، مستشفى الملك فهد، جدة |
د. عفاف بامانع
قسم السمعيات ، جامعة الملك عبد العزيز |
أ.د. محمد حسين القحطاني
مركز التميز البحثي في علوم الجينوم الطبي ،جامعة الملك عبد العزيز |
د. أشرف دلول
مركز التميز البحثي في علوم الجينوم الطبي ،جامعة الملك عبد العزيز |
د. محمد عمران
مركز التميز البحثي في علوم الجينوم الطبي ، جامعة الملك عبد العزيز |
|
|
متعاون دولياً |
أ.د. نوبوتاكا هيروكاوا
أستاذ باحث متميز
قسم بيولوجيا الخلية والتشريح والتركيب الجزيئي و الديناميكا
جامعة طوكيو ، اليابان
|
|
|
| |
|
|
آخر تحديث
5/10/2016 2:29:53 PM
|
|
|
|