تفاصيل الوثيقة نوع الوثيقة : مقال في مجلة دورية  عنوان الوثيقة : الخلل الكروموسومي للأطفال السعوديين في مدينة جدة Chromosomal Abnormalities in Saudi Children of Jeddah City   الموضوع : مقالات أصيلة   لغة الوثيقة : العربية  المستخلص : الهدف من هذه الدراسة هو تقدير معدل الأمراض والأنماط الوراثية الخلوية للحالات الناتجة عن خلل في التركيبة العامة المتعلقة بالكروموسومات وخصوصًا في الأطفال المتواجدين بالمنطقة الغربية من المملكة العربية السعودية، بالإضافة إلى ذلك البحث في العلاقة بين العوامل البيئية، الولادية، الطبية، السكانية والاجتماعية. إن معدل الإصابة بالأمراض المتعلقة بالخلل الكروموسومي لكل ألف طفل سعودي مولود يقدر بـ 2?8 و 2?4 للمرض المنغولي. كشف التحليل الوراثي الخلوي أن الخلل الشكلي نسبته (?2?)، والذي هو أكثر من الخلل العددي الذي نسبته (8?)، ومن المعروف أن المرض المنغولي يعد الأكثر شيوعًا، أما بالنسبة إلى الأمراض التي يكون فيها تكرر النسخة لثلاث مرات لكروموسوم 13 و18 ووحيد إكس، فتعد الأقل انتشارًا، أما بالنسبة للحالات النادرة التي كان فيها توافق بين الخلل الشكلي لكروموسوم 7 و10 فهي زيادة غير معروفة، وعلى هذا فقد لوحظ أن هناك تركيبة عكسية لكروموسوم 3. سجلت حالات المرض المنغولي Trisomy 21 أعلى نسبة (94?)، أما الأشكال الأخرى فتدل على أنه تم تأكيد أهمية العلاقة بين تقدم السن للأم، والخلل الكروموسومي. في حين أن العوامل الأخرى لم يكن لها أي صلة مباشرة. إن الحالات المرضية المتعلقة بالخلل الكروموسومي بصفة عامة، قليلة، ولكن حالات المرض المنغولي عالية بالمقارنة بالمستوى المحلي والعالمي.   ردمد : 1319-1004  اسم الدورية : مجلة العلوم الطبية  المجلد : 15  العدد : 3  سنة النشر : 1429 هـ 2008 م  نوع المقالة : مقالة علمية  تاريخ الاضافة على الموقع : Sunday, October 11, 2009  الباحثون اسم الباحث (عربي) اسم الباحث (انجليزي) نوع الباحث المرتبة العلمية البريد الالكتروني محمد حسين محمد القحطاني Mohammed H. Al-Qahtani باحث     الملفات اسم الملف النوع الوصف  22286.pdf pdf   الرجوع إلى صفحة الأبحاث